运动神经元病 ALS(肌萎缩侧索硬化) - 渐冻人

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　　中新社上海八月二十六日电 (记者 姜煜)来自中国医学科学院、北京协和医院、上海华山医院、广州第一医院的神经科医生们，今天与此间运动神经元病ALS(肌萎缩侧索硬化)患者及家属进行了面对面交流。医生们呼吁社会各界，关注这一给患者造成极大痛苦的疾病。

　　在这次由世界著名医药企业赛诺菲—安万特举办的医患见面会上，医学专家称，ALS是一种致命的神经变性病，全球患病率为每十万人中有四到六例，中国估计有七到八万ALS患者，中国台湾地区称该病患者为“渐冻人”。而罹患该病最有名的人物，就是著名英国物理学家霍金。

　　ALS是不可逆转的，目前也无有效治疗手段，唯一被证实可用于ALS治疗的药物利鲁唑也只能延长患者的疾病初发阶段。所有患者的病程都会不断进展，最终由于全身肌肉萎缩不得不卧床，三到五年后，大多数患者会因呼吸肌神经元受损导致呼吸衰竭而死亡。

　　据专家们介绍，虽然ALS的初发症状最常见于五十到七十岁人群，但低龄成人也可能患上该病，尤其是有家族史的人。北京协和医院神经科主任崔丽英教授指出，尽管ALS是不可治愈的，但早期诊断仍可为患者带来益处，这可以使患者不用为了进行排除性检测而浪费时间，由此及早获得专业治疗。

　　在今天的交流会上，医生们呼吁社会各界：帮助ALS患者和家人鼓起生活的勇气、摆脱焦虑和悲伤，鼓励他们乐观坚强地与疾病抗争。上海的ALS患者则现场朗读了他们的诗文作品，文中多显露自强不息的精神。很多患者表示，要做中国的霍金，在家人和社会的关爱下勇敢地活下去。

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我高三的语文老师便患了此病.上次回国应该去看看他的.